Ежегодно в России тысячи детей и взрослых нуждаются в пересадке костного мозга, и шанс встретить своего генетического близнеца – один на десять тысяч. А пациентам с тяжелыми заболеваниями постоянно требуются компоненты донорской крови. Чем больше людей в регистрах и чем чаще приходят доноры – тем выше шанс, что помощь поступит вовремя. Рассказываем, как можно присоединиться к этим важным инициативам и о тех, кто уже спасает жизни – участниках студенческих отрядов Москвы.
Фонд «Подари жизнь» и донорство крови
Для детей и молодых взрослых, проходящих лечение от онкологических и тяжёлых гематологических заболеваний, переливания крови – неотъемлемая часть терапии. Донорство крови — одно из ключевых направлений работы фонда «Подари жизнь» с самого момента его создания. Именно с внимания к проблеме нехватки донорской крови для детей почти 20 лет назад началась история организации.
Сегодня в донорской базе фонда зарегистрированы 5 037 доноров. За 2025 год они совершили 32 356 донаций — и за этими цифрами стоят конкретные истории помощи: пациенты, которым удалось вовремя пройти лечение, перенести курс химиотерапии или трансплантацию костного мозга.
Новые доноры нужны каждый день. Сдать кровь можно в отделении переливания, заранее ознакомившись с требованиями.
Одна из подопечных – десятилетняя Ульяна. В 2023 году у нее диагностировали апластическую анемию. Первичная терапия не дала результата, и врачи приняли решение о трансплантации костного мозга. В феврале 2025 года девочке провели первую пересадку от мамы, однако костный мозг не прижился. После трансплантации Ульяна практически осталась без собственного иммунитета и столкнулась с тяжёлыми инфекционными осложнениями. Антибиотики не справлялись, и тогда врачи назначили переливания донорских гранулоцитов – особых клеток крови, которые помогают организму бороться с инфекциями в самые критические моменты.
«Они, доноры гранулоцитов, спасли Ульяну. Незнакомые люди приходили, сдавали кровь, и я своими глазами видела, как это работает. Сегодня клетки переливают дочери, а на следующий день инфекция уменьшается, подсушивается и уходит. Благодаря донорским гранулоцитам Ульяна смогла прийти в состояние, которое нужно, чтобы повторить пересадку. Донором во второй раз стал папа. Все прижилось», – рассказывает мама девочки Ирина.
Сегодня Ульяна уже дома с родителями и двумя младшими сестрами. Впереди – обследования и восстановление, а ещё возвращение к обычной детской жизни.
«Донорство – это один из способов помочь другому человеку именно тогда, когда помощь действительно необходима. Возможно, благодаря одной донации ребёнок сможет продолжить лечение и сделать еще один шаг к выздоровлению», – говорит Екатерина Шергова, директор фонда «Подари жизнь».
«Русфонд»: как вступить в регистр доноров костного мозга
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова – один из крупнейших в России. Он развивается при поддержке Русфонда, и, по данным на 9 апреля 2026 года, в нем числятся 113 958 потенциальных доноров, проведено 630 заготовок трансплантатов.
«В регистре хранится информация о добровольцах, готовых прийти на помощь своему генетическому близнецу. Система включает генотипы самых разных людей. Регистр – это, по сути, генетическая карта страны, и пациент никогда не знает, где найдется человек, способный спасти ему жизнь. Шанс найти близнеца – примерно один к десяти тысячам. Наша задача – внести в базу как можно больше людей. Ведь когда обнаруживается болезнь, важна скорость: трансплантацию нужно провести как можно быстрее. Поэтому мы всегда призываем людей, у которых нет противопоказаний, сдавать образцы», – отмечает координатор отдела привлечения доноров регистра Евгения Лобачева.
Стать потенциальным донором могут здоровые граждане России от 18 до 35 лет весом более 50 килограммов – достаточно сдать четыре миллилитра крови на типирование, либо заказать на сайте регистра бесплатный набор для мазка из полости рта. Через полгода данные внесут в информационную систему, и человек останется в регистре до 55 лет.
В случае совпадения с пациентом донору предложат приехать в центр заготовки клеток. Сама заготовка клеток чаще всего проходит методом афереза: кровь из вены на одной руке проходит через прибор, отделяющий нужные клетки, и возвращается в другую руку. Процедура длится около четырёх-пяти часов, анестезия не требуется. Донор может в любой момент отказаться, но важно, чтобы решение о вступлении в регистр было осознанным: после обнаружения совпадения от этого решения зависит жизнь пациента.
Например, как в случае с 8-летним Егором из Волгоградской области. С первых дней жизни мальчика на теле появлялись синяки и кровоподтёки, врачи выявили низкий уровень тромбоцитов. В три года после перенесённой пневмонии состояние ребёнка резко ухудшилось. Московские специалисты диагностировали апластическую анемию — редкое заболевание, при котором костный мозг перестаёт производить нужное количество клеток крови. Организм мальчика оказался беззащитен перед инфекциями. Требовались постоянные переливания, но единственным шансом на излечение была пересадка костного мозга от донора. Родители не подошли. И тогда совместимого донора нашли в Национальном регистре. Пересадку провели в Москве, затем последовали восстановление и терапия осложнений — некоторые проявляют себя до сих пор. Сейчас Егору восемь лет, он заканчивает первый класс, любит математику, наборы для юных техников и занятия по робототехнике.
Донором Егора оказался Антон из карельского Медвежьегорска. Ему 30 лет, он заядлый байкер и донор крови со стажем. В регистр вступил в 2020 году, а через три месяца – что считается редкостью – ему позвонили и сообщили о совпадении с пациентом. Антон сразу согласился. Все – обследование, проезд, проживание – организовал регистр.
По правилам регистра донор и реципиент не могут знать друг о друге как минимум два года. После этого срока, если обе стороны согласны, возможна личная встреча. Спустя несколько лет семье Егора и Антону позвонили из регистра и предложили познакомиться. Антон отправился в Москву на мотоцикле – из родного Медвежьегорска около тысячи километров. В столице к нему присоединилась колонна московских байкеров, сопроводив до парка «Сокольники», где и состоялась встреча с Егором и его семьёй.
«Каждый день по базе идёт поиск. При этом шанс, что конкретный доброволец подойдёт, невелик – примерно одному из ста звонят с сообщением о совпадении. И это шанс спасти чью-то жизнь. Мало кому в жизни он выпадает», – говорит Евгения Лобачева.
Фонд борьбы с лейкемией: мифы про донорство костного мозга
Разобраться в теме донорства костного мозга помогает Фонд борьбы с лейкемией. С 2014 года он поддерживает взрослых пациентов с онкологическими заболеваниями системы крови по всей России, и одно из важнейших направлений работы фонда – просветительское. Чтобы развеять мифы и страхи, которые часто останавливают людей перед вступлением в регистр, фонд создал информационный портал «Самое время жить». Здесь в открытом доступе можно посмотреть видео, статьи и брошюры: о том, как устроен костный мозг, как проходит трансплантация, как готовят донора к процедуре и почему сама донация безопасна.
За время работы просветительской программы фонда в регистр доноров вступили более 650 человек – каждый из них теперь потенциальный спаситель чьей-то жизни.
Одним из тех, кому такое решение незнакомого человека подарило будущее, стал москвич Алексей – отец пятерых детей. Несколько лет назад он внезапно почувствовал слабость и боль во всём теле. Диагноз – острый лимфобластный лейкоз, злокачественное заболевание крови. Единственным шансом на выздоровление была пересадка костного мозга. Донором Алексея оказался другой многодетный отец – Евгений из Курска, который воспитывает трех дочерей. Два года назад ему позвонили из регистра и попросили стать донором для незнакомого человека. Евгений согласился. По правилам они не могли знать друг о друге как минимум два года. А когда этот срок истёк, пациент в ремиссии наконец смог лично поблагодарить своего донора, обнять его и познакомиться ближе.
